何娜

擅长：各类癫痫和其他发作性疾病的诊断和治疗，尤其在难治性癫痫、发热相关性癫痫、遗传性癫痫的诊治以及遗传咨询方面有丰富经验。

广州市高层次青年后备人才、广州市医学骨干人才、广州市卫健委优秀人才、广州医科大学南山学者后备人才。长期从事癫痫，特别是遗传性癫痫相关的临床诊治和基础研究工作。主持国家自然科学基金2项，省市局级课题3项。近年在癫痫新致病基因筛查及机制研究方向上取得了良好的工作积累，以第一作者或通讯作者在SCI收录期刊上发表学术论文10余篇。获国家教育部科学技术进步奖-二等奖。长期致力于遗传性/特发性癫痫相关的临床诊治、新致病基因筛查、新表型发现以及分子致病机制研究，已参与建立了较为完善的癫痫致病基因筛查及基因致病性评估体系，合作发现了多个新的癫痫致病基因如UNC13B、CHD4、CELSR3、CELSR1、BRWD3、BSN、SHROOM4等，相关成果在《Brian》、《CNS Neuroscience& Therapy》、《Journal of Medical Genetics》、《Genetics in Medicine》、《Clinical and Translational Medicine》等多个杂志上发表。    

担任中国抗癫痫协会监事会监事、中国抗癫痫协会青年委员会委员、中国抗癫痫协会精准医学与药物不良反应监测专委会、中国抗癫痫协会结节性硬化专业委员会委员、广东省抗癫痫协会常务理事、广东省精准医学应用学会癫痫分会常务委员、广东省医学会神经病学分会青年委员会委员、广东省脑发育与脑病防治学会癫痫病学分会委员会委员、《临床神经病学杂志》编委会委员。任SCI收录期刊《Seizure》及国内核心期刊《实用医学》杂志审稿专家。    

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