无创 DNA 主要用于检查哪些方面

无创 DNA 是一种常见的产前检查技术，主要用于检测胎儿染色体异常，包括 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，还能评估胎儿其他染色体异常的风险。

1.检测染色体三体综合征：无创 DNA 对 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和 13-三体综合征（帕陶氏综合征）的检测具有较高的准确性。

2.评估其他染色体异常风险：除了上述三种常见的染色体三体综合征，还能对其他染色体的数目和结构异常进行一定程度的风险评估。

3.适用人群：适合唐筛结果显示高风险、年龄超过 35 岁的孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。

4.优势：相较于传统的唐筛，无创 DNA 具有无创性、准确性相对较高、检测时间范围较宽等优点。

5.局限性：但也存在一定的局限性，如不能检测所有的染色体异常，对于染色体微缺失、微重复的检测能力有限等。

总之，无创 DNA 是产前筛查胎儿染色体异常的重要方法之一，但不能替代产前诊断。孕妇应在医生的指导下，结合自身情况选择合适的产前检查方法，以保障胎儿的健康。