怀孕初期有哪些方法能知晓胎儿性别？

在怀孕初期，知晓胎儿性别的方法有超声检查、染色体检查、无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛取样等。

1. 超声检查：这是一种常见的影像学检查方法。一般在怀孕13周左右，胎儿的外生殖器开始发育，但此时通过超声准确判断胎儿性别的难度较大。到怀孕18 - 20周左右，胎儿外生殖器发育相对明显，超声有可能观察到胎儿的性别特征。不过，超声检查判断胎儿性别受多种因素影响，如胎儿的体位、超声设备的分辨率等。而且，在我国，非医学需要禁止鉴定胎儿性别。

2. 染色体检查：人体细胞中有23对染色体，其中一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。通过对胎儿细胞的染色体进行分析，可以准确判断胎儿的性别。但染色体检查通常是在有医学指征的情况下进行，如怀疑胎儿有染色体疾病等。

3. 无创DNA检测：无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。该检测主要用于筛查胎儿染色体非整倍体异常，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等。同时，也可以检测出胎儿的性染色体，从而知晓胎儿性别。不过，无创DNA检测费用相对较高，且主要目的是进行染色体疾病的筛查，并非单纯用于性别鉴定。

4. 羊水穿刺：羊水穿刺一般在怀孕16 - 22周进行。医生会在超声引导下，将穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁，进入羊膜腔抽取羊水。羊水中含有胎儿脱落的细胞，通过对这些细胞进行培养和染色体分析，可以准确判断胎儿的性别。但羊水穿刺是一种有创检查，存在一定的风险，如流产、感染等，其风险发生率约为0.5% - 1%。因此，通常只在有医学指征时才会进行。

5. 绒毛取样：绒毛取样一般在怀孕10 - 13??周进行。医生通过经腹或经宫颈的方式获取胎盘绒毛组织，对绒毛细胞进行染色体分析，从而判断胎儿的性别。绒毛取样也是一种有创检查，存在一定的流产、感染等风险，其风险发生率约为1% - 2%。同样，该检查主要用于诊断胎儿染色体疾病等医学情况。

在怀孕初期，虽然有多种方法可以知晓胎儿性别，但在我国，非医学需要禁止鉴定胎儿性别。而且，这些检查方法大多是为了诊断胎儿是否存在染色体疾病等医学问题，并非单纯用于判断胎儿性别。孕妇及其家属应更加关注胎儿的健康发育，定期进行产前检查，确保孕期的顺利进行。