当考虑早筛21三体高风险时，你该怎么做

当早筛显示21三体高风险时，可采取进一步检查、遗传咨询、调整心态、了解相关知识、做好后续监测等措施。

1. 进一步检查：早筛21三体高风险只是一个初步的筛查结果，并不能确诊。此时需要进行进一步的检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是一种有创检查，能直接获取胎儿的染色体信息，诊断准确性高；无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血来分析胎儿的遗传信息，相对安全，但只能作为一种筛查手段，不能替代诊断性检查。

2. 遗传咨询：寻求专业的遗传咨询是很重要的。遗传咨询师可以根据孕妇的家族遗传史、检查结果等，评估胎儿患21三体综合征的风险程度，并提供专业的建议和指导，帮助孕妇和家属了解疾病的遗传方式、可能的临床表现以及后续的处理方案。

3. 调整心态：得知早筛21三体高风险，孕妇和家属可能会感到焦虑和担忧。但过度的负面情绪不利于孕妇和胎儿的健康。此时应尽量保持平和的心态，避免情绪过度波动。可以通过与家人朋友沟通、适当的运动、听音乐等方式来缓解压力。

4. 了解相关知识：孕妇和家属应主动了解21三体综合征的相关知识，包括疾病的病因、症状、治疗方法以及预后情况等。这样可以更好地理解检查结果和医生的建议，做出更合适的决策。可以通过查阅医学书籍、咨询医生、参加科普讲座等途径获取相关信息。

5. 做好后续监测：在等待进一步检查结果的过程中，孕妇需要按照医生的要求做好孕期的常规检查，密切关注胎儿的发育情况。同时，要注意保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、充足睡眠等，为胎儿的发育提供良好的环境。

6. 与医生保持沟通：在整个过程中，孕妇和家属要与医生保持密切的沟通，及时了解检查结果和胎儿的情况。如果对检查结果或治疗方案有疑问，应及时向医生咨询，以便获得准确的解答和指导。

当早筛显示21三体高风险时，不必过于惊慌，应采取一系列科学合理的措施。通过进一步检查明确诊断，进行遗传咨询获取专业建议，调整好心态，积极了解相关知识，做好后续监测并与医生保持良好沟通，从而为胎儿的健康做出正确的决策。