地中海贫血是不是白血病？

地中海贫血不是白血病，二者在疾病定义、发病原因、临床表现、诊断方法、治疗手段等方面存在差异。

1. 疾病定义：地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或几种珠蛋白链合成缺如或不足所导致。白血病则是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，克隆性白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。

2. 发病原因：地中海贫血主要由遗传因素引起，父母若携带地贫基因，子女就有患病可能。白血病的病因较为复杂，包括生物因素（如病毒感染）、物理因素（如长期接触X射线等电离辐射）、化学因素（如接触苯及含苯有机溶剂）、遗传因素（某些遗传性疾病患者白血病发病率较高）以及其他血液病发展而来等。

3. 临床表现：地中海贫血患者轻型可能无明显症状，或仅有轻度贫血；中间型会有不同程度贫血、肝脾轻度肿大等；重型出生数日即出现贫血、黄疸、肝脾肿大进行性加重等。白血病患者常有发热、贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等症状，还可能出现淋巴结和肝脾肿大等浸润表现。

4. 诊断方法：地中海贫血主要通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等进行诊断。白血病的诊断则依靠血常规、骨髓穿刺涂片、流式细胞术、染色体和基因检测等。

5. 治疗手段：地中海贫血轻型一般无需特殊治疗，中间型和重型患者可能需要定期输血、去铁治疗等，造血干细胞移植是目前可能治愈重型地中海贫血的方法。白血病的治疗以化疗为主，根据不同类型还可结合靶向治疗、放疗、造血干细胞移植等。

综上所述，地中海贫血和白血病是两种不同的血液疾病，有着各自独特的特点。在临床诊断和治疗中，需要准确区分，采取针对性的措施。如果出现相关症状，应及时前往正规医院的血液病科就诊，以便明确诊断并进行合理治疗。