无创 DNA 检测是怎样的一种技术

无创 DNA 是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的技术，具有安全、准确、早期等特点，包括检测范围、原理、适用人群、准确率、局限性等。

1.检测范围：主要用于筛查常见的染色体非整倍体异常，如 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和 13-三体综合征。

2.检测原理：提取孕妇外周血中的胎儿游离 DNA，采用高通量测序技术进行分析。

3.适用人群：一般适用于唐筛高风险、高龄孕妇、有某些染色体异常生育史的孕妇等。

4.准确率：对于常见染色体异常的检测准确率较高，但并非 100%确诊。

5.局限性：不能检测所有染色体异常，也不能检测胎儿结构畸形等问题。

无创 DNA 为孕期胎儿染色体异常的筛查提供了重要手段，但结果仍需结合其他检查综合判断。