MG（重症肌无力）应如何治疗

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、康复治疗等。

1.药物治疗：常用药物有胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明、吡啶斯的明，通过抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱的作用。免疫抑制剂如糖皮质激素（泼尼松、甲泼尼龙）、硫唑嘌呤、环孢素等，可调节免疫系统，缓解症状。

2.胸腺治疗：对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手术。

3.血浆置换：能迅速清除血浆中的乙酰胆碱受体抗体，适用于病情急骤恶化或肌无力危象患者。

4.静脉注射免疫球蛋白：可调节免疫功能，改善病情。

5.康复治疗：包括物理治疗、运动训练等，有助于增强肌肉力量，提高生活质量。

重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、身体状况等因素，选择合适的治疗方案。患者应在医生的指导下进行规范治疗，并定期复查，以调整治疗方案，控制病情进展。