唐氏筛查主要筛查的内容是什么

唐氏筛查主要是对胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等疾病的风险进行评估，包括染色体异常、胎儿发育指标等。

1. 染色体异常：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，评估胎儿是否存在 21 号染色体三体（唐氏综合征）、18 号染色体三体（18-三体综合征）的风险。

2. 胎儿发育指标：结合超声检查测量胎儿的颈项透明层厚度（NT 值），辅助判断胎儿的发育情况。

3. 甲胎蛋白（AFP）：这是一种胎儿血清中的蛋白质，其水平异常可能提示胎儿存在神经管缺陷等问题。

4. 人绒毛膜促性腺激素（HCG）：其浓度变化能反映胎儿的发育状况。

5. 游离雌三醇（uE3）：有助于综合评估胎儿的健康风险。

总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，能帮助孕妇提前了解胎儿的健康状况，以便采取进一步的诊断和干预措施。但唐筛结果只是风险评估，并非确诊，高风险不代表胎儿一定患病，低风险也不能完全排除患病可能。