唐氏筛查主要检查哪些方面

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、抑制素 A 等指标，以及结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素进行综合分析。

1. 检测指标：甲胎蛋白是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质，其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常。人绒毛膜促性腺激素在孕期由胎盘分泌，异常升高或降低与胎儿异常有关。游离雌三醇是胎盘产生的一种雌激素，其水平变化能反映胎儿情况。抑制素 A 也对评估胎儿健康有一定价值。

2. 孕妇因素：孕妇的年龄是影响胎儿染色体异常风险的重要因素，年龄越大风险越高。孕周的准确性对于筛查结果至关重要，孕周计算错误可能导致结果偏差。孕妇的体重也会影响血清中相关指标的浓度。

3. 筛查目的：主要是为了尽早发现胎儿是否存在唐氏综合征、18 三体综合征、13 三体综合征等染色体疾病，以便采取进一步的诊断措施，如羊水穿刺、无创 DNA 检测等。

4. 结果判断：如果筛查结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患病，需要进一步检查确诊。低风险也不能完全排除胎儿患病的可能，只是患病几率相对较低。

5. 筛查时间：通常在孕 15 - 20 周进行，**时间是孕 16 - 18 周。

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，有助于早期发现胎儿染色体异常的风险，孕妇应按照医生建议按时进行检查，以便为胎儿的健康提供保障。