别名:
擅长: 染色体病(特纳综合征,克氏综合征,唐氏综合征,染色体平衡易位导致反复自然流产胎停的患者)和单基因病(先天性耳聋,DMD,SMA,白化病,苯丙酮尿症)的遗传咨询与产前诊断。
擅长: 全基因组芯片和无创产前DNA非整倍体基因分析与报告解读、肿瘤遗传咨询及新生儿遗传代谢病的数据分析与随访治疗。
擅长: