向倩

临床药学。

博士，副教授，主任药师，硕士生导师
北京大学理学学士，中国协和医科大学硕士，北京大学理学博士。2019年4月赴美国约翰霍普金斯大学进行为期一年的访问学习。任中国临床药理学会表观遗传学专业委员会常务委员，中国临床药理学会药物基因组学专业委员会委员，中国研究型医院学会药物评价专业委员会委员，中国抗血栓药物治疗联盟秘书，北京药学会应用与转化药学专业委员会委员，中国药理学会定量药理专业委员会青年委员，中国心胸麻醉学会临床药学专业委员会青年委员等社会职务。发表论文80余篇，其中SCI论文50余篇，第一作者或责任作者发表SCI 18篇。
主研方向：抗血栓药物药效评价及个体化治疗、抗肿瘤药物个体化治疗
学术论著：
承担课题
1. PEAR1受体在血管内皮损伤修复和血管新生中的作用机制及潜在药物靶点的研究，编号：81973395，经费来源：国家自然科学基金面上项目，执行年限：2020.1-2023.12。
2. “抗血栓药物早期临床评价”，编号：2017ZX09304028-006，经费来源：重大新药创制“十三五”课题的子课题，执行年限：2017.6-2020.12。
3. 基于PEAR1受体功能和基因的抗血栓药理新靶点研究，编号：81673509，经费来源：国家自然科学基金面上项目，执行年限：2017.1-2018.12。
4. “基于GPIIb/IIIa遗传多态性的抗血栓药物个体化治疗研究”，国家自然基金青年项目，项目批准号：81202592，执行年限：2013.01-2015 .12。
代表论文
1. Xiang Q, et al. Progress in the development of antiplatelet agents: Focus on the targeted molecular pathway from bench to clinic. Pharmacol Ther. 2019 Jul 26:107393. [Epub ahead of print]
2. Xiang Q, et al. Identification of PEAR1 SNPs and their influences on the variation in prasugrel pharmacodynamics. Pharmacogenomics. 2013;14(10):1179-89.
3. Xiang Q, et al. Genetic Variants of PEAR1 are Associated with Platelet Function and Antiplatelet Drug Efficacy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Pharm Des. 2017;23(44):6815-6827.
4. Xiang Q, et al. Effect of CYP2D6, CYP3A5, and MDR1 genetic polymorphisms on the pharmacokinetics of risperidone and its active moiety. J Clin Pharmacol. 2010;50(6):659-66.
5. Xiang Q, Cui YM. Letter by Chen et al Regarding Article "Low-Dose Rivaroxaban and Risks of Adverse Events in Patients With AF", Stroke, accepted
6. Xiang Q, et al. HLA Polymorphisms And TKI-Induced Liver Injury in Patients with Cancer: A Meta-analysis. J Cancer. 2019;10(10):2161-2168.