毛晓健

儿童矮小、性早熟、甲亢、甲低、肥胖、糖尿病、低血糖、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、性发育障碍、代谢性肝病、脑白质病、骨骼畸形及骨质疏松、尿崩症、代谢性酸中毒等内分泌遗传代谢病的诊治。是国内最早开展儿童Prader-Willi综合征（普拉德-威利综合征，小胖威利综合征）诊断与治疗的专家之一。擅长儿内科常见病及多发病的诊治。

爱党爱国，爱岗敬业。自1994年开始学医至今，不忘初心，勤学不辍，踏踏实实做好儿科临床工作，诚心诚意为患者服务，熟练掌握儿科常见病、多发病的诊治，并对儿科疑难杂症及罕见病、危重症诊治积累了丰富的经验，多次被评为“专科门诊之星“。在繁忙的临床工作同时，锐意进取，积极开展儿童内分泌遗传代谢病及儿童罕见病的科研工作，是国内最早开展儿童罕见病普拉德-威利综合征分子诊断和临床治疗的专家之一，主持及参加10余项科研课题，多次在国家级等继续教育学习班进行授课，并以第一作者或通讯作者发表SCI及国家级等科研论文20余篇，是国内本领域享有一定知名度的专家。同时，孜孜不倦地培养医学人才，承担广州医科大学南山班、中西医结合本科班、儿科系本科、留学生班理论授课，培养儿科学硕士研究生5名，并对医学见习生、实习生、进修生进行辛勤指导，做到薪火相传。推进医学科普工作，曾组织举办多项专科相关患教活动。特别是新冠疫情爆发以来，为方便患者做好疾病防治，自2020年6月至今，组织本专科医生每月至少一次、共举行了以“关爱儿童、健康成长”为主题、以儿童内分泌遗传代谢病及儿童罕见病为主要内容的线上直播患教“云课堂”活动共18场，为患者进行线上免费疾病科普宣传、患者教育，服务超过2500个家庭，同时对从事内分泌遗传代谢病的基层医生起到良好的培训和积极带动作用。希望继续努力，在普通的医疗、科研及教学岗位上发出医者的光和热，与家长、社会与同道们共同呵护孩子们的健康成长。

社会职务：

中华医学会儿科学分会第十八届委员会内分泌遗传代谢学组青年委员；
广东省女医师协会女性内分泌专业委员会第一届委员；
广州市医学会甲状腺学组第一届委员；
广东省医师协会内分泌医师分会第三届委员会肾上腺专业组组员。
广东省科技厅、江苏省科技厅、江西省科技厅等多省市科技项目评审专家。《中国全科医学》杂志审稿专家，《实用心脑肺血管病杂志》青年编委、审稿专家。

出诊时间：珠江新城院区：周一上午、周五全天，内分泌专家门诊；周五晚上，特诊（每3周1次）；人民中路儿童院区：周二全天，内分泌专家门诊。