21三体高风险早筛和常规检查，区别在哪里

21三体高风险早筛和常规检查在检查时间、检查方法、检查目的、检查准确性、检查后续处理等方面存在区别。

1. 检查时间：21三体高风险早筛通常在孕早期进行，一般是怀孕11 - 13??周；而常规检查贯穿整个孕期，不同的检查项目在不同的孕周进行，如孕早期的血常规、尿常规等，孕中期的唐筛、四维超声等，孕晚期的胎心监护等。

2. 检查方法：21三体高风险早筛主要包括超声检查（测量胎儿颈项透明层厚度）和血清学检查（检测孕妇血液中的某些生化指标）；常规检查的方法多样，除了上述提到的超声和血清学检查外，还有体格检查，如测量孕妇的身高、体重、血压等，以及妇科检查等。

3. 检查目的：21三体高风险早筛主要是针对胎儿患21 - 三体综合征的风险进行评估，21 - 三体综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、生长发育迟缓等问题；常规检查的目的更广泛，不仅要监测胎儿的生长发育情况，还要关注孕妇的身体状况，及时发现和处理孕期可能出现的各种并发症，如妊娠期高血压、妊娠期糖尿病等。

4. 检查准确性：21三体高风险早筛虽然有一定的准确性，但它只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有21 - 三体综合征。如果早筛结果显示高风险，还需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛取样；常规检查中的不同项目准确性也有所不同，一些检查如超声检查可以较为清晰地观察胎儿的结构，但对于某些微小的异常可能存在一定的漏诊率。

5. 检查后续处理：如果21三体高风险早筛结果为高风险，孕妇需要进行进一步的确诊检查，若确诊胎儿患有21 - 三体综合征，可能需要考虑终止妊娠；常规检查如果发现孕妇或胎儿存在问题，医生会根据具体情况制定相应的治疗方案，如控制孕妇的血压、血糖，对胎儿进行密切监测等。

21三体高风险早筛和常规检查在多个方面存在明显区别。它们在孕期都有着重要的意义，21三体高风险早筛有助于早期发现胎儿患染色体疾病的风险，而常规检查则全面保障孕妇和胎儿的健康。孕妇应按照医生的建议，按时进行各项检查，以确保孕期的顺利进行和胎儿的健康发育。