唐筛高风险做无创DNA检测的通过率是多少？

唐筛高风险无创通过率受多种因素影响，如唐筛假阳性、染色体异常类型、孕妇年龄、孕周、检测方法准确性等。

1. 唐筛假阳性：唐筛本身存在一定的假阳性率。唐筛是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素来评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。由于检测方法的局限性，可能会出现一些误判为高风险的情况。在这种情况下，胎儿实际上可能是正常的，那么无创DNA检测的通过率就会相对较高。

2. 染色体异常类型：唐筛主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征进行筛查。而无创DNA检测对这三种常见染色体非整倍体疾病的检测准确性较高。但如果唐筛高风险是由于其他较为罕见的染色体异常导致的，无创DNA检测可能无法准确检测出来，通过率会受到影响。

3. 孕妇年龄：孕妇年龄是影响唐筛结果和胎儿染色体异常风险的重要因素。年龄较大的孕妇，胎儿出现染色体异常的概率相对较高。如果唐筛高风险出现在年龄较大的孕妇中，无创DNA检测通过的可能性可能会相对低一些。

4. 孕周：唐筛和无创DNA检测都有各自适宜的孕周范围。如果唐筛检查时孕周不准确，可能会影响唐筛结果的准确性。而无创DNA检测在合适的孕周进行，检测结果会更可靠。若孕周不合适，可能导致检测结果不准确，从而影响通过率。

5. 检测方法准确性：无创DNA检测虽然准确性较高，但也并非100%准确。不同的检测机构和检测技术，其准确性可能会存在一定差异。一些先进的检测技术和经验丰富的检测机构，检测结果的准确性相对更高，无创通过率的评估也会更可靠。

唐筛高风险无创通过率受到多种因素综合影响，不能一概而论。唐筛高风险并不意味着胎儿一定存在染色体异常，无创DNA检测是进一步明确胎儿情况的重要手段。当唐筛结果显示高风险时，孕妇无需过度焦虑，应及时与医生沟通，结合自身情况，在合适的孕周选择正规的检测机构进行无创DNA检测，以获得更准确的结果。