目前基因编辑治愈大拇指腱鞘炎存在不确定性，主要受疾病发病机制、基因编辑技术现状、临床应用限制、伦理道德因素、替代治疗方法等因素影响。
1. 疾病发病机制：大拇指腱鞘炎主要是因拇指过度活动，使肌腱和腱鞘反复摩擦，产生无菌性炎症，导致腱鞘增厚、狭窄，影响肌腱正常滑动。其多为后天劳损所致，并非由特定基因突变引起，这使得基因编辑缺乏明确的作用靶点。
2. 基因编辑技术现状：虽然基因编辑技术如CRISPR - Cas9发展迅速，但仍存在脱靶效应等风险。脱靶可能导致正常基因被错误编辑，引发不可预测的后果，在治疗大拇指腱鞘炎这类非致命性疾病时，这种风险难以被接受。
3. 临床应用限制：基因编辑技术应用于临床治疗需经过严格的临床试验和审批流程。目前基因编辑主要集中在一些严重的遗传性疾病和肿瘤治疗研究上，对于大拇指腱鞘炎这类常见的运动系统疾病，投入的研究资源相对较少，临床应用进展缓慢。
4. 伦理道德因素：基因编辑涉及诸多伦理问题，尤其是对人类生殖细胞的编辑可能改变人类基因库。即使是体细胞编辑，也可能引发一系列伦理争议，这在一定程度上限制了基因编辑技术在大拇指腱鞘炎治疗中的应用。
5. 替代治疗方法：对于大拇指腱鞘炎，已有多种有效的治疗方法。保守治疗如休息、制动、热敷，药物治疗可使用布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药减轻炎症和疼痛，严重时还可采用腱鞘切开减压术等手术治疗。这些方法疗效确切，使得基因编辑技术在该疾病治疗中的需求降低。
综合来看，由于大拇指腱鞘炎的发病机制、基因编辑技术的局限性、临床应用的困难、伦理道德问题以及现有替代治疗方法的有效性，在可预见的未来，基因编辑治愈大拇指腱鞘炎的可能性较小。但随着基因编辑技术的不断发展和完善，未来或许会有新的突破和应用。若出现大拇指腱鞘炎相关症状，建议及时前往正规医院的骨外科就诊。
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