做了 NT 检查后通常还是需要做唐氏筛查的，这是因为 NT 检查和唐氏筛查在检查时间、检查方法、筛查疾病范围、准确性以及两者互补性等方面存在差异。
1. 检查时间：NT 检查一般在孕 11 - 13??周进行，是孕期较早的一项排畸检查。而唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在孕 9 - 13??周进行，中期唐筛在孕 15 - 20??周进行。不同的检查时间意味着它们可以在孕期的不同阶段对胎儿的健康状况进行评估。
2. 检查方法：NT 检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以此来初步判断胎儿是否存在染色体异常的风险。唐氏筛查则是通过抽取孕妇的外周血，检测血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险值。
3. 筛查疾病范围：NT 检查主要针对胎儿染色体异常以及一些严重的结构畸形进行初步筛查，重点关注的是胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体疾病的可能性。唐氏筛查主要是筛查胎儿患 21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。虽然两者有一定的重叠，但唐氏筛查的针对性更强。
4. 准确性：NT 检查只是一种初步的筛查手段，其准确性相对有限。单独的 NT 检查对唐氏综合征的检出率大约在 70% - 80%左右。唐氏筛查同样也是一种筛查方法，早期唐筛和中期唐筛联合使用时，对唐氏综合征的检出率可以达到 85% - 90%左右。不过，唐氏筛查也存在一定的假阳性和假阴性率。
5. 两者互补性：由于 NT 检查和唐氏筛查的原理和方法不同，它们可以相互补充。NT 检查在孕早期进行，可以较早地发现一些潜在的问题，为后续的检查和诊断提供参考。唐氏筛查则可以在不同的孕周进一步评估胎儿患染色体疾病的风险，提高筛查的准确性。如果 NT 检查结果异常，唐氏筛查可以作为进一步的评估手段；反之，如果唐氏筛查结果有异常，NT 检查的结果也可以作为综合判断的依据之一。
综上所述，NT 检查和唐氏筛查在孕期胎儿染色体疾病的筛查中都有着重要的作用，它们不能相互替代。做了 NT 检查后，进行唐氏筛查可以更全面、准确地评估胎儿患染色体疾病的风险，为孕妇和胎儿的健康提供更可靠的保障。因此，建议孕妇按照医生的建议，在合适的孕周进行唐氏筛查。
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