3种易被肝脏彩超揪出的罕见肝病，你了解吗

肝脏彩超是一种常用的检查手段，能发现多种罕见肝病，如肝豆状核变性、先天性肝纤维化、肝紫癜病等。

1. 肝豆状核变性：这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，因铜离子在肝脏等组织中过度沉积所致。患者肝脏内铜蓄积可引发肝细胞损伤、坏死，进而发展为肝硬化。临床表现多样，早期可能有乏力、食欲减退、黄疸等，还可能出现神经系统症状，如震颤、共济失调等。诊断除肝脏彩超发现肝脏形态改变外，还需结合血清铜蓝蛋白降低、尿铜升高等检查。治疗上，可使用青霉胺、二巯丙磺钠、三乙基四胺等药物促进铜排出，同时需低铜饮食。

2. 先天性肝纤维化：为常染色体隐性遗传病，主要病理特征是门管区结缔组织增生和纤维间隔形成，导致肝脏结构紊乱。患者可能出现肝脾肿大、门静脉高压等表现，如食管胃底静脉曲张破裂出血、腹水等。肝脏彩超可显示肝脏回声增粗、不均匀，肝内血管走行紊乱。治疗方面，对于有门静脉高压并发症的患者，可采取手术治疗，如脾切除术、门体分流术等，同时可使用普萘洛尔等药物降低门静脉压力。

3. 肝紫癜病：病因尚不明确，可能与药物、感染、血液系统疾病等因素有关。病理表现为肝脏内出现多个大小不等的血腔，可导致肝脏实质受压、坏死。患者一般无明显症状，部分患者可能出现肝区疼痛、腹胀等不适。肝脏彩超可发现肝脏内不规则的液性暗区。治疗上，首先应停用可能相关的药物，若有感染需积极抗感染治疗，对于病情严重、出现肝功能衰竭的患者，可能需要进行肝移植。

以上3种罕见肝病虽发病率较低，但通过肝脏彩超等检查手段可早期发现。早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。若肝脏彩超检查发现异常，应及时到正规医院的肝病科或相关科室进一步检查和治疗，严格遵医嘱用药。