右佐匹克隆和佐匹克隆在化学结构、药效、药代动力学、不良反应、适用人群等方面存在区别。
1. 化学结构：佐匹克隆是消旋体，包含等量的左旋和右旋异构体；而右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋单一异构体。这种结构上的差异是两者其他区别的基础。
2. 药效：右佐匹克隆的纯度更高，与受体的亲和力更强，所以通常在相同剂量下，右佐匹克隆的镇静、催眠效果可能比佐匹克隆更好，能更快诱导睡眠，提高睡眠质量。
3. 药代动力学：右佐匹克隆的起效时间相对较快，能更快发挥作用帮助入睡。而且其半衰期相对较短，在体内代谢和清除速度较快，因此第二天出现宿醉效应（如头晕、乏力、困倦等）的可能性相对较低。佐匹克隆起效稍慢，半衰期相对长一些，药物在体内停留时间稍久。
4. 不良反应：虽然两者不良反应类似，都可能有口苦、口干、头痛、乏力等，但右佐匹克隆由于纯度高，不良反应的发生率可能相对较低，程度也可能相对较轻。佐匹克隆的不良反应相对更常见一些。
5. 适用人群：对于大多数失眠患者，两者都可使用。但对于一些对药物耐受性较差、希望快速起效且减少第二天残留效应的患者，右佐匹克隆可能更合适。而佐匹克隆在临床上应用时间较长，对于一些经济条件有限或者对药物反应不敏感的患者，也可以作为选择。
右佐匹克隆和佐匹克隆虽然都用于治疗失眠，但在化学结构、药效、药代动力学、不良反应和适用人群等方面存在差异。在选择使用时，应根据患者的具体情况，由医生综合评估后遵医嘱选择合适的药物。
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