决定解热镇痛类药物开封后能否继续喝的情况主要有药物外观性状、保存条件、是否过有效期、是否受污染、药物疗效是否降低等。
1. 药物外观性状：正常的解热镇痛类药物溶液应澄清、无异味、无明显沉淀或悬浮物。若出现变色、浑浊、有絮状物、异味等情况，表明药物可能已变质，不能继续服用。比如溶液原本无色透明，现在变成黄色或有黑色沉淀物，就不应再喝。
2. 保存条件：这类药物通常需在常温、干燥、避光处保存。若保存环境温度过高或过低、湿度过大，会影响药物稳定性。例如将药物放在阳光直射的窗台，或潮湿的卫生间，都可能使药物提前变质。
3. 是否过有效期：即使药物开封后保存良好，过了有效期也不能服用。有效期是药物在规定储存条件下质量能够符合规定要求的期限，过期后药物疗效可能降低，不良反应风险增加。
4. 是否受污染：药物开封后，使用过程中若接触到外界污染物，如瓶口沾染灰尘、唾液等，可能导致药物污染。若发现瓶口有异物或怀疑药物被污染，不宜再服用。
5. 药物疗效是否降低：药物开封一段时间后，有效成分可能会降解，导致疗效降低。若服用后未能达到预期的解热镇痛效果，可能是药物疗效下降，不建议继续服用。
解热镇痛类药物开封后能否继续服用受多种情况影响，包括药物外观性状、保存条件、有效期、是否受污染以及疗效是否降低等。为确保用药安全有效，需仔细观察和判断，若对药物情况有任何疑问，应咨询专业人士。
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