遗传的银屑病通常表现为皮肤出现红斑、鳞屑，并伴随不同程度的瘙痒，具有家族聚集性和易复发性。

遗传的银屑病是由基因与环境因素相互作用导致的免疫异常所引起的。特定基因突变可能导致角质细胞过度增生，从而形成典型皮损。患者可能会经历皮肤干燥、脱屑、红斑、厚积鳞屑等症状，伴有轻微至剧烈程度不等的瘙痒。

针对银屑病的诊断，医生可能建议进行体格检查、组织病理学检查以及血液检测。其中，组织病理学检查可观察到表皮细胞增生情况，而血液检测则可用于排除其他类似皮肤病。银屑病的治疗方法包括局部外用药膏如煤焦油、激素类药膏或口服免疫调节剂如甲氨蝶呤、环孢素等。对于重度或广泛性病变，生物制剂如依那西普、阿达木单抗也可作为选择。

患者应避免皮肤受到机械性摩擦或损伤，以减少炎症反应和新皮损的发生。同时保持良好的生活习惯，均衡饮食并适量运动，有助于控制病情发展。

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