唐筛低风险并不意味着万事大吉，唐筛和无创DNA在检测原理、检测范围、检测准确性、适用人群、检测时间等方面存在差异。
1. 检测原理：唐筛是通过抽取孕妇的血液，检测其中某些生化指标的水平，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。无创DNA则是采集孕妇外周血，对其中胎儿游离DNA进行测序分析，以检测胎儿染色体非整倍体疾病。
2. 检测范围：唐筛主要针对唐氏综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种常见的染色体疾病进行筛查。无创DNA除了可以检测这三种常见染色体疾病外，还能检测其他一些染色体非整倍体异常情况。
3. 检测准确性：唐筛的准确性相对较低，假阳性率和假阴性率相对较高。无创DNA的准确性较高，对常见染色体非整倍体疾病的检测准确率可达90%以上。
4. 适用人群：唐筛适用于大多数孕妇，尤其是年龄小于35岁的孕妇。无创DNA适用于唐筛临界风险的孕妇、错过唐筛检查时间的孕妇、有介入性产前诊断禁忌证的孕妇等。
5. 检测时间：唐筛一般分为孕早期唐筛（11 - 13??周）和孕中期唐筛（15 - 20??周）。无创DNA检测时间通常在孕12周以后。
唐筛低风险只是提示胎儿患染色体疾病的风险相对较低，但不能完全排除患病的可能。无创DNA在检测准确性等方面有一定优势，与唐筛各有特点。孕妇应根据自身情况，在医生的指导下选择合适的筛查方法，以更准确地评估胎儿的健康状况。
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